新浪科技讯 7月4日消息， 近日在“2019年未来论坛·深圳技术峰会”上，斯坦福大学，病理系及遗传学系助理教授、博士生导师丛乐在峰会上发表题为《计算模拟+大规模实验联合开发新一代基因医学技术》的演讲。新浪科技就基因编辑脱靶效应等话题对丛乐进行了专访，丛乐认为，作为一个比较新的技术，有各种各样的缺陷很正常，同时他觉得基因编辑技术可能被夸大了，并没有人们想的那么“万能”。
作为生物科学领域的颠覆性技术，CRISPR使用起来高效、迅速且简单，自诞生以来迅速在生物医学研究领域引起巨变，席卷全球各大实验室，但不可避免，CRISPR也有它的缺陷：脱靶效应，最近一些学术论文也一直在探讨这个问题，对此丛乐认为，虽然现在基因编辑比较火，但实际上这还属于一个相对比较新的新领域，学术界并没有完全解决所以领域中的问题，丛乐笑称，如果学术界完全搞清楚了，现在提起基因编辑可能更多的就是工业界了（即可以大规模应用了）。
丛乐透露，他曾经参与的一个项目，就是用基因编辑技术来治疗先天性失明。为什么选这个疾病呢？因为眼部细胞和其他部位的细胞比是相对隔离的，这样即使出现脱靶效应，一般也只影响眼睛，对身体其他部位几乎没影响，而病人本身也是失明，即使治疗效果不理想，情况也不太可能变更差。
可能被夸大的基因编辑技术
虽然基因编辑技术很强大，但丛乐认为它的能力可能被人们夸大了，我们还是需要很多疾病机理的生物及医学研究。未来基因编辑的临床应用短期可能更多集中在单基因疾病方面，如遗传性贫血、先天性失明等疾病。而对于多基因复杂疾病，丛乐的观点是如果对疾病发病中基因变化的研究程度达到80~90%以上的理解，也许可以根据疾病的严重程度进行一些治疗或预防的尝试，但前提是需要告知患者相应的风险。
丛乐认为，今天在实验室用的基因编辑工具，可能跟最终治疗疾病时的工具不太一样，就像当年的手机刚出来一样，真正变成大家都用的时候，已经和最初的大哥大不一样了，所以技术还在往前进步。
在科研的道路上什么才是最重要的呢？丛乐认为是好奇心和公益心，这也是他为什么愿意参加未来论坛的原因。因为未来论坛是公益组织，非盈利性的，这很难得。同样，做科研很多时候最好的状态是不要想着个人的利益，这样才能做到最好。如果你是特别实际的人，做科研的话会有点痛苦，丛乐认为挣钱没有问题，但如果天天想着挣钱的科学家就比较危险了。（赵河雨）
